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要想生產葯酒要什麼手續

發布時間:2021-02-26 14:45:58

㈠ 我想生產保健類的葯酒,都需要辦理什麼證件才能生產和銷售。 此類保健葯酒的衛生標準是什麼

葯酒也屬於中葯制劑,應當是持有《醫療機構執業許可證》並取得《醫療機構回制劑答許可證》的醫療機構才可以申請。
未取得《醫療機構制劑許可證》或者《醫療機構制劑許可證》無相應制劑劑型的「醫院」類別的醫療機構可以申請醫療機構中葯制劑,但是必須同時提出委託配製制劑的申請。接受委託配製的單位應當是取得《醫療機構制劑許可證》的醫療機構或者取得《葯品生產質量管理規范》認證證書的葯品生產企業。

㈡ 自泡葯酒需要具備什麼條件才能辦理生產許可證

必要的廠房設備,很有可能需要備案企業標准。廠房不能小於450平,設備先保證您把您的產品生產出來,其他的具體要看細則要求了。有營業執照

㈢ 生產保健葯酒需要辦理哪些證件和手續

生產許可證,衛生許可證,環評環保等

㈣ 辦葯酒廠需要辦理那些手續

GMP認證\保健食品認證,到工商局辦營業執照依法注冊,再申辦衛生許可證,最後到質監部門辦理生產許可證。

㈤ 葯酒生產手續哪裡具體怎麼辦

忍了吧!沒有必要的,手續你先辦不齊的 , 生產許可證就辦不下來的,早就停辦了,內如果真的想辦你容先准備300萬吧,白酒的生產手續就一大堆,QS根本就不給辦,省上有人當大官的還差不多,一把手最好 先試試去吧 祝你好運!
反正我辦了好幾年都沒有辦下來

㈥ 生產保健酒的酒廠需要辦哪些手續

需要辦理《保健食品批准證書》。

依據《保健食品管理辦法》第十條規定:《保健食品批准證書》持有者可憑此證書轉讓技術或與他方共同合作生產。轉讓時,應與受讓方共同向衛生部申領《保健食品批准證書》副本。申領時,應持《保健食品批准證書》,並提供有效的技術轉讓合同書。

《保健食品批准證書》副本發放給受讓方,受讓方無權再進行技術轉讓。進口保健食品時,進口商或代理人必須向衛生部提出申請。申請時,除提供第六條所需的材料外,還要提供出產國(地區)或國際組織的有關標准,以及生產、銷售國(地區)有關衛生機構出具的允許生產或銷售的證明。

(6)要想生產葯酒要什麼手續擴展閱讀:

申請《保健食品批准證書》時,必須提交下列資料:

(一)保健食品申請表;

(二)保健食品的配方、生產工藝及質量標准;

(三)毒理學安全性評價報告;

(四)保健功能評價報告;

(五)保健食品的功效成分名單,以及功效成分的定性和/或定量檢驗方法、 穩定性試驗報告。因在現有技術條件下,不能明確功效成分的,則須提交食品中與保健功能相關的主要原料名單;

(六)產品的樣品及其衛生學檢驗報告;

(七)標簽及說明書(送審樣);

(八)國內外有關資料;

(九)根據有關規定或產品特性應提交的其它材料。

㈦ 制售葯酒需要辦哪些手續或證件

需要食品生產許可證、食品流通許可證、營業執照等資格證明和許專可證件
辦事依據
《中屬華人民共和國食品衛生法》、《保健食品管理辦法》

受理范圍
已獲衛生部《保健食品批准證書》,在本地生產保健食品的企業。

受理條件
1、 產品獲衛生部《保健食品批准證書》。
2、 生產加工企業符合《保健食品良好生產規范》(GB 17405-1998)的規定。
3、 提交的申報材料齊全、合法、有效。

申報材料(一式三份):
1、保健食品衛生許可證申請表;
2、衛生部《保健食品批准證書》;
3、產品質量標准(企業標准);
4、生產企業衛生規范及制定說明;
5、產品配方及依據;
6.生產工藝及簡圖;
7、委託加工應提交《保健食品批准證書》持有者與受委託加工企業簽定的委託加工有效合同;
8、生產條件、生產技術人員、質量保證體系的情況介紹;
9、產品設計包裝及產品說明書樣稿;
10、產品的衛生監測資料。
11、其它資料,營業執照、當地的衛生許可證、商標注冊證明等。

㈧ 個人生產葯酒要哪些手續

要用於銷售嗎?一般來說最好咨詢工商、質檢等部門。

㈨ 我想辦一個葯酒生產企業,需要辦哪些手續

保健來食品衛生許可證

辦事依據
源《中華人民共和國食品衛生法》、《保健食品管理辦法》

受理范圍
已獲衛生部《保健食品批准證書》,在本地生產保健食品的企業。

受理條件
1、 產品獲衛生部《保健食品批准證書》。
2、 生產加工企業符合《保健食品良好生產規范》(GB 17405-1998)的規定。
3、 提交的申報材料齊全、合法、有效。

申報材料(一式三份):
1、保健食品衛生許可證申請表;
2、衛生部《保健食品批准證書》;
3、產品質量標准(企業標准);
4、生產企業衛生規范及制定說明;
5、產品配方及依據;
6.生產工藝及簡圖;
7、委託加工應提交《保健食品批准證書》持有者與受委託加工企業簽定的委託加工有效合同;
8、生產條件、生產技術人員、質量保證體系的情況介紹;
9、產品設計包裝及產品說明書樣稿;
10、產品的衛生監測資料。
11、其它資料,營業執照、當地的衛生許可證、商標注冊證明等。

㈩ 生產葯酒都需要哪些手續好辦嗎國家給辦嗎白酒許可證好象不給辦了

生產葯酒,需要到市級以上質量技術監督局、食品科或食品許可證相關科(處)室內,申報葯酒生產容許可證。
一般葯酒,也就是普通食品中的露酒,不在國家產業政策限制范圍,只要條件具備,隨時都可以申報。
需要的設施設備,查詢露酒生產許可證細則,上面有必須具備的生產設施設備清單、其中有必備的相關檢測設備一欄。

條件具備,需要遞交材料,材料申報後,隨後質監局會安排至少兩個工作日的現場審核,現場審核達標,兩個月內就能獲取「露酒生產許可證」。

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