㈠ 我想生产保健类的药酒,都需要办理什么证件才能生产和销售。 此类保健药酒的卫生标准是什么
药酒也属于中药制剂,应当是持有《医疗机构执业许可证》并取得《医疗机构回制剂答许可证》的医疗机构才可以申请。
未取得《医疗机构制剂许可证》或者《医疗机构制剂许可证》无相应制剂剂型的“医院”类别的医疗机构可以申请医疗机构中药制剂,但是必须同时提出委托配制制剂的申请。接受委托配制的单位应当是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。
㈡ 自泡药酒需要具备什么条件才能办理生产许可证
必要的厂房设备,很有可能需要备案企业标准。厂房不能小于450平,设备先保证您把您的产品生产出来,其他的具体要看细则要求了。有营业执照
㈢ 生产保健药酒需要办理哪些证件和手续
生产许可证,卫生许可证,环评环保等
㈣ 办药酒厂需要办理那些手续
GMP认证\保健食品认证,到工商局办营业执照依法注册,再申办卫生许可证,最后到质监部门办理生产许可证。
㈤ 药酒生产手续哪里具体怎么办
忍了吧!没有必要的,手续你先办不齐的 , 生产许可证就办不下来的,早就停办了,内如果真的想办你容先准备300万吧,白酒的生产手续就一大堆,QS根本就不给办,省上有人当大官的还差不多,一把手最好 先试试去吧 祝你好运!
反正我办了好几年都没有办下来
㈥ 生产保健酒的酒厂需要办哪些手续
需要办理《保健食品批准证书》。
依据《保健食品管理办法》第十条规定:《保健食品批准证书》持有者可凭此证书转让技术或与他方共同合作生产。转让时,应与受让方共同向卫生部申领《保健食品批准证书》副本。申领时,应持《保健食品批准证书》,并提供有效的技术转让合同书。
《保健食品批准证书》副本发放给受让方,受让方无权再进行技术转让。进口保健食品时,进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时,除提供第六条所需的材料外,还要提供出产国(地区)或国际组织的有关标准,以及生产、销售国(地区)有关卫生机构出具的允许生产或销售的证明。
(6)要想生产药酒要什么手续扩展阅读:
申请《保健食品批准证书》时,必须提交下列资料:
(一)保健食品申请表;
(二)保健食品的配方、生产工艺及质量标准;
(三)毒理学安全性评价报告;
(四)保健功能评价报告;
(五)保健食品的功效成分名单,以及功效成分的定性和/或定量检验方法、 稳定性试验报告。因在现有技术条件下,不能明确功效成分的,则须提交食品中与保健功能相关的主要原料名单;
(六)产品的样品及其卫生学检验报告;
(七)标签及说明书(送审样);
(八)国内外有关资料;
(九)根据有关规定或产品特性应提交的其它材料。
㈦ 制售药酒需要办哪些手续或证件
需要食品生产许可证、食品流通许可证、营业执照等资格证明和许专可证件
办事依据
《中属华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》
受理范围
已获卫生部《保健食品批准证书》,在本地生产保健食品的企业。
受理条件
1、 产品获卫生部《保健食品批准证书》。
2、 生产加工企业符合《保健食品良好生产规范》(GB 17405-1998)的规定。
3、 提交的申报材料齐全、合法、有效。
申报材料(一式三份):
1、保健食品卫生许可证申请表;
2、卫生部《保健食品批准证书》;
3、产品质量标准(企业标准);
4、生产企业卫生规范及制定说明;
5、产品配方及依据;
6.生产工艺及简图;
7、委托加工应提交《保健食品批准证书》持有者与受委托加工企业签定的委托加工有效合同;
8、生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况介绍;
9、产品设计包装及产品说明书样稿;
10、产品的卫生监测资料。
11、其它资料,营业执照、当地的卫生许可证、商标注册证明等。
㈧ 个人生产药酒要哪些手续
要用于销售吗?一般来说最好咨询工商、质检等部门。
㈨ 我想办一个药酒生产企业,需要办哪些手续
保健来食品卫生许可证
办事依据
源《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》
受理范围
已获卫生部《保健食品批准证书》,在本地生产保健食品的企业。
受理条件
1、 产品获卫生部《保健食品批准证书》。
2、 生产加工企业符合《保健食品良好生产规范》(GB 17405-1998)的规定。
3、 提交的申报材料齐全、合法、有效。
申报材料(一式三份):
1、保健食品卫生许可证申请表;
2、卫生部《保健食品批准证书》;
3、产品质量标准(企业标准);
4、生产企业卫生规范及制定说明;
5、产品配方及依据;
6.生产工艺及简图;
7、委托加工应提交《保健食品批准证书》持有者与受委托加工企业签定的委托加工有效合同;
8、生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况介绍;
9、产品设计包装及产品说明书样稿;
10、产品的卫生监测资料。
11、其它资料,营业执照、当地的卫生许可证、商标注册证明等。
㈩ 生产药酒都需要哪些手续好办吗国家给办吗白酒许可证好象不给办了
生产药酒,需要到市级以上质量技术监督局、食品科或食品许可证相关科(处)室内,申报药酒生产容许可证。
一般药酒,也就是普通食品中的露酒,不在国家产业政策限制范围,只要条件具备,随时都可以申报。
需要的设施设备,查询露酒生产许可证细则,上面有必须具备的生产设施设备清单、其中有必备的相关检测设备一栏。
条件具备,需要递交材料,材料申报后,随后质监局会安排至少两个工作日的现场审核,现场审核达标,两个月内就能获取“露酒生产许可证”。